Aujourd’hui donc petit pouyou est allé au CHU pour avoir quelques plaquettes supplémentaires. Partis à 13h45 nous sommes donc arrivés à 14h10 . A 14h30 on lui pose son aiguille dans l’implant (pas un gripper mais une aiguille cette fois car il une multitude de "trous" non encore "réparés" et un hématome). Pose du tuyau et serum le temps de vérifier la compatibilité des plaquettes. Entre temps, dans la chambre Mathieu s’est installé et joue à la console. Tout à coup il se plaint car le drap est mouillé dit-il... inquiétude... non c’est de l’eau... arf fuite de la perf à la souris (la jonction). L’infirmière arrive pour changer l’ensemble, vérifie le passage dans l’aguille. Pas de retour... direction salle de KT (soins) c’est reparti pour la pose d’une nouvelle aiguille l’ancienne avait bougé et un hématome a commencé à se former autour de l’implant. Malgré le MEOPA Mathieu râle un peu et signale qu’on "l’embête"... pas le choix...

Direction la chambre avec les plaquettes cette fois. Mathieu qui a eu du MEOPA chaque fois est HS. Il s’endort quelques secondes après s’être allongé. Pas eu besoin d’insister... 15h00...

16h15 réveil en pleurs, crise de colère, direction les toilettes qui sont au milieu du service. Mathieu est rouge... mais est toujours très énervé (tous l’étage est au courant).

16h20 l’infirmière nous rejoint dans la chambre et me montre son visage, gonflé rouge avec des plaques. Ca s’étend à vitesse grand V sur tout le corps... choc allergique... classique avec les plaquettes on nous avait déjà prévenu mais bon là je ne m’y attendais pas ... bon bref injection de Polaramine, arrêt de la transfusion (presque tout était déjà passé), 15 minutes plus tard c’est stable mais sans plus re-injection de Polaramine. Pendant ce temps Mathieu... ne s’en fait absolument pas. Non seulement il évoque à peine les démangeaisons (sur demande insistante de l’infirmière qui essaie d’évaluer son état) mais il... mange ses petits suisses qu’il venait de réclamer (oui c’est le truc de la semaine au CHU ça passe bien). Ensuite il enchaîne les parties à la console en réseau avec... moi (quand je suis dispo).

18h00 après une bonne attente tout semble normal, direction la salle de soins pour enlever l’aiguille, récuperer les produits en cas de récidive avant de rentrer à la maison. Mathieu assume sans soucis mais on utilise le MEOPA quand même. Puis on monte dans le taxi qui poiraute depuis 17h00...

20h00 enfin arrivés à la maison. Tout rentre progressivement dans la normale du moins j’espère...

Les soignants m’ont indiqué que les plaquettes seraient surement pas totalement "assimilées" et qu’on devait se préparer à une nouvelle transfusion lundi... sauf si sa moelle est repartie et se remet à les produire... mais ça on ne le saura qu’après la NFS de lundi. Sa peau autour de l’implant est dans un état... D’ailleurs les NFS se feront en périphérique la semaine prochaine (au moins) et si transfusion il y a , il gardera le gripper toute la semaine. Tant pis pour la douche ! Le bain en aplasie de toutes façons c’est pas envisageable. 8 jours d’aplasie. Lundi ça en fera 11...

Ce week end c’est l’anniv de papa et de la petite soeur (et oui le même jour)... on va essayer de marquer un peu le coup même si le coeur n’y est pas trop et que nous sommes las...

Pendant que je rédige ce billet, Mathieu est sur mes genoux et termine sa sucette gagnée contre ses 2 cuillers de Bactrim (au gout peu agréable).