J’ai vu le docteur A. tard. Elle a commencé à m’expliquer le nouveau protocole mais j’avoue que :

  1. il n’est pas encore totalement déterminé
  2. je n’ai pas encore tout bien compris
  3. elle me donnera le protocole détaillé (sur papier) plus tard

En gros, les chances de guérison sont très minces (dixit), mais elles sont là (ça c’est de moi).

On partirait sur un protocole dit "ICE" (je crois) : Ifophosphamides + Carboplatine + Etoposide (VP16). Les deux derniers sont connus car dans le traitement actuel mais peu efficace de Mathieu. Sauf que la combinaison des 3 + les dosages seraient différents. L’objectif initial est de réduire/limiter les métastases (13 d’un coté, 11 de l’autre), en deux cures. Si ça "marche" on passera à l’étape autogreffe puis chirurgie puis radiothérapie. A ce stade une IRM cérébrale serait selon elle, peu utile car pas mieux interprétable que le scanner cérébral avec injection (qu’il vient de faire).

Chaque prochaine étape va être décisive. Surtout les 4 prochaines semaines...

Mathieu tousse beaucoup ce soir... je ne sais pas à quoi c’est dû.

Voilà, sinon merci pour vos commentaires superbes, vos encouragements, vos coups de fils et autres. S’il vous plaît ne pleurez pas quand on se voit ou s’appelle car 1 je le fais très bien moi-même (si si promis), 2 on en est pas à l’étape palliative. C’est une très mauvaise passe... mais concentrons nous sur ce qu’il faut faire pour aider dans le bon sens. Le reste n’est pas d’actualité.

PS : J’ai, nous avons besoin de ces encouragements... un jour peut être j’expliquerai pourquoi :)