Finalement nous sommes partis vers 16h15 arrivés vers 17h00, voilà mais c’est une autre histoire.

Mathieu voulait qu’on montre son "lit" (son environnement) ...

Tout d’abord, il y a  : La télécommande du lit




























C’est rigolo et ça sert à lever le lit quand je mange ou je dort.


Ca c’est moinsn rigolo, c’est un support (une perche) où on met des poches d’eau (avec du sucre dedans) ou parfois des médicaments. On me donne beaucoup d’eau car le traitement fait du mal à mon corps, à mon rein et à ma vessie et il faut les faire partir très très vite.


Cette tour avec des lumières ce sont des pousse seringues ca sert à me donner les médicaments à la bonne vitesse. Là celui du milieu me donne mon Endoxan. En bas il y a u ne machine qui s’appelle un compte-goutte. Elle sert à vérifier que rien n’est bouché et aussi à regarder la quantité de ce qu’on me donne.

Tout est relié à la grosse boite verte là haut avec des petits tuyaux. Et de là part un seul tuyau qui va ...




Jusqu’à une petite boîte rose (à côté de ma mimi) on l’appelle une souris. Ca sert à débrancher le tuyau et aussi à me faire des prises de sang quand on en a besoin.

Et la petite souris est reliée par un tuyau à...



ma main. En fait dessous le pansement il y a un tout petit tuyau qui rentre dans mon corps (dans une veine). Parce que je n’ai pas encore de "chambre" (on va me l’installer bientôt)  : une petite boîte dans mon é paule pour remplacer cette partie.